Vemurafenib

Tipo de fármaco:

El vemurafenib es una terapia dirigida. Este fármaco es un inhibidor oral de la quinasa BRAF. (Para obtener más detalles, vea más abajo la sección “Cómo actúa este fármaco”).

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Para qué se utiliza la vemurafenib:

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• Para el tratamiento de pacientes con melanoma metastásico o no resectable causado por un defecto en un gen denominado BRAF. El cáncer debe ser “BRAF-positivo” según un análisis aprobado por la FDA.

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Nota: Si se ha aprobado un fármaco para un uso, los médicos pueden decidir utilizar este mismo fármaco para tratar otros problemas, si creen que podría ser útil.

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Cómo se administra la vemurafenib:

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• El vemurafenib es una pastilla que se toma por vía oral, dos veces al día. Puede tomarse antes o después de las comidas.

• Tome el vemurafenib exactamente como se lo indiquen.

• Trague enteras las cápsulas de vemurafenib. No aplaste ni disuelva la tableta.

• No modifique su dosis ni deje de tomar el vemurafenib a menos que su proveedor de atención médica se lo indique.

• Si se salta una dosis, tómesela tan pronto como se acuerde. Si estuviera muy cerca de su siguiente dosis (en un plazo de 6 horas), tómese sólo la dosis siguiente a su hora regular.

• No tome más de una dosis de vemurafenib a la vez. Llame inmediatamente a su proveedor de atención médica si se toma una dosis excesiva.

• La cantidad de vemurafenib que recibirá depende de muchos factores, el estado general de su salud y sus otros problemas de salud, así como el tipo de cáncer o de enfermedad que padece. La recomendación actual es tomar una cápsula dos veces al día; dosis mayores no proporcionan una mejor respuesta y provocan mayor toxicidad. Su médico determinará la dosis y la frecuencia de aplicación.

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Efectos secundarios de la vemurafenib:

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Aspectos importantes que debe recordar acerca de los efectos secundarios del vemurafenib:

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• La mayoría de las personas no experimenta todos los efectos secundarios mencionados.

• Los efectos secundarios suelen ser predecibles en cuanto a su aparición y duración.

• Casi siempre son reversibles y desaparecerán cuando finalice el tratamiento.

• Existen muchas opciones para ayudar a minimizar o prevenir los efectos secundarios.

• No existe relación entre la presencia o la gravedad de los efectos secundarios y la efectividad del medicamento.

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Los siguientes efectos secundarios son comunes (es decir, tienen una incidencia mayor del 30%) en los pacientes que reciben tratamiento con vemurafenib:

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• Dolor articular

• Fatiga

• Sarpullido

• Sensibilidad al sol

• Caída del cabello

• Náuseas

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Los siguientes efectos secundarios son menos frecuentes en los pacientes que reciben vemurafenib (incidencia de entre 10 % y 29 %):

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• Prurito

• Verrugas en la piel

• Diarrea

• Hiperqueratosis (áreas de engrosamiento de la piel)

• Cefalea

• Vómitos

• Ciertos tipos de cáncer

• Dolores musculares

• Hinchazón

• Disminución del apetito

• Piel seca

• Fiebre

• Dolor en las extremidades

• Concentración elevada de enzimas hepáticas

• Eritema solar

• Enrojecimiento de la piel

• Alteraciones del gusto

• Tos

• Dolor de espalda

• Dolor musculoesquelético

• Debilidad

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No se mencionan todos los efectos secundarios. Algunos que son infrecuentes (con una incidencia menor del 10% de los pacientes) no se mencionan aquí. Sin embargo, no deje de informar a su proveedor de atención médica si experimenta algún síntoma inusual.

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Cuándo comunicarse con el médico o proveedor de atención médica:

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Comuníquese con su proveedor de atención médica inmediatamente, durante el día o la noche, si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas:

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• Fiebre de 100.4 ºF (38 ºC) o más, escalofríos

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No deje de informar a su proveedor de atención médica si experimenta algún síntoma inusual.

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Los síntomas que se indican a continuación requieren atención médica, pero no son una emergencia. Comuníquese con su proveedor de atención médica en un plazo de 24 horas si observa alguno de los siguientes síntomas:

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• Diarrea (de 4 a 6 episodios en un período de 24 horas).

• Náuseas (si interfieren con la capacidad de comer y no cesan con los medicamentos recetados).

• Vómitos (más de 4 o 5 veces en un período de 24 horas).

• Incapacidad de comer o beber durante 24 horas o signos de deshidratación: cansancio, sed, sequedad bucal, orina oscura y en menor cantidad o mareos.

• Cambio repentino de la vista

• Disnea de aparición repentina, acompañada de tos o fiebre

• Color amarillento de la piel o los ojos

• Orina de color oscuro o marrón (del color del té)

• Disminución del apetito

• Dolor en la parte derecha del estómago

• Sufre hemorragias o hematomas con mayor facilidad que de costumbre

• Ritmo cardíaco acelerado

• Tos con producción o sin producción de mucosidad

• Inflamación o dolor en las manos o los pies

• Modificación del color o el tamaño de un lunar

• Cualquier alteración, irritación, sarpullido o prurito en la piel

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No deje de informar a su proveedor de atención médica si experimenta algún síntoma inusual.

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Precauciones que deben tomarse cuando se sigue un tratamiento con vemurafenib:

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• Antes de comenzar el tratamiento con vemurafenib, asegúrese de informar a su médico acerca de los demás medicamentos que toma (incluso los medicamentos recetados, los medicamentos de venta sin receta médica, las vitaminas, los remedios a base de hierbas, etc.). No tome aspirina ni productos que contengan aspirina a menos que su médico se lo permita específicamente.

• No se aplique ningún tipo de inmunización o vacunas sin la aprobación de su médico mientras reciba tratamiento con vemurafenib.

• Si está embarazada o cree que puede estarlo, comuníquelo a su profesional de atención médica antes de comenzar el tratamiento. La vemurafenib es un fármaco clasificado en la categoría D (puede significar un riesgo para el feto). Las mujeres embarazadas o que quedan embarazadas durante el tratamiento deben ser informadas acerca del posible riesgo para el feto.

• Tanto para hombres como para mujeres: Evite la concepción mientras reciba tratamiento con vemurafenib. Se recomiendan los métodos anticonceptivos de barrera, como los condones. Consulte a su médico cuándo podrá concebir sin riesgos para el bebé después del tratamiento.

• No amamante mientras recibe el medicamento.

• No tome jugo de pomelo ni coma esta fruta durante su tratamiento con vemurafenib. El pomelo puede hacer que la concentración de vemurafenib en su sangre aumente hasta alcanzar un nivel nocivo.

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Consejos prácticos sobre el cuidado personal durante el tratamiento con vemurafenib:

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• Beba diariamente un mínimo de 2 a 3 cuartos de galón (8 a 12 vasos) de líquido, a menos que se le indique lo contrario.

• Si experimenta náuseas, tome medicamentos antieméticos recetados por su médico y coma con frecuencia pequeñas porciones de alimentos. También sirve de ayuda chupar pastillas y masticar goma de mascar.

• Evite la exposición al sol. Use protector solar con factor de protección (SPF) 15 o superior y ropa protectora.

• Por lo general, se debe reducir al mínimo o evitar por completo el consumo de bebidas alcohólicas. Debe hablar sobre este tema con su médico.

• Descanse mucho.

• Mantenga una buena nutrición.

• El vemurafenib puede causar alteraciones en la vista, mareo y cansancio. Si experimenta cualquiera de estos síntomas, sea precavido si va a conducir un automóvil, operar maquinaria o hacer cualquier otra cosa para la que deba estar alerta.

• Si experimenta síntomas o efectos secundarios, asegúrese de hablar de ellos con los miembros de su equipo de atención médica. Ellos pueden recetarle medicamentos y/u ofrecerle otros consejos que sean eficaces para controlar este tipo de problemas.

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Control y pruebas durante el tratamiento con vemurafenib:

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Su profesional de atención médica lo examinará regularmente durante el tratamiento con vemurafenib, para vigilar los efectos secundarios y comprobar su respuesta al tratamiento.

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Cómo actúa la vemurafenib:

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La terapia dirigida es el resultado de aproximadamente 100 años de investigación dedicada a comprender las diferencias entre las células cancerosas y las células normales. En la actualidad, el tratamiento del cáncer se ha centrado principalmente en destruir las células que se dividen rápidamente, al ser ésta una característica de las células cancerosas. Desafortunadamente, algunas de nuestras células normales también se dividen rápidamente; por lo que se producen múltiples efectos secundarios.

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La terapia dirigida se basa en la identificación de otras características de las células cancerosas. Los científicos buscan diferencias específicas entre las células cancerosas y las células normales. Esta información se utiliza para crear una terapia dirigida que ataque las células cancerosas sin dañar las células normales, de manera que se produzcan menos efectos secundarios. Cada tipo de terapia dirigida funciona de manera un tanto diferente, pero todas interfieren con la capacidad de las células cancerosas para crecer, dividirse, repararse y/o comunicarse con otras células.

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Existen diferentes tipos de terapias dirigidas, que se definen en tres amplias categorías. Algunas terapias dirigidas se centran en los componentes internos y el funcionamiento de la célula cancerosa. Las terapias dirigidas utilizan pequeñas moléculas que pueden introducirse en la célula e afectar su funcionamiento, provocando su muerte. Hay varios tipos de terapias dirigidas que se centran en las partes internas de las células. Otras terapias dirigidas están destinadas a los receptores que se encuentran en el exterior de la célula. Las terapias dirigidas a los receptores también se conocen como anticuerpos monoclonales. Los inhibidores antiangiogénicos se centran en los vasos sanguíneos que suministran oxígeno a las células, provocando finalmente que las células carezcan de nutrición.

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El vemurafenib es una terapia dirigida que se dirige a las proteínas (quinasa) de tipo BRAF mutadas en el interior de la célula cancerosa.

El gen BRAF desempeña un papel importante tanto en las células normales como en las cancerosas. Este gen controla la producción de la proteína BRAF. Esta proteína normalmente forma parte de una cadena de moléculas que replican una señal que le dice a las células cómo crecer y multiplicarse. Una modificación en el gen BRAF (denominada mutación) puede alterar la manera como actúa la proteína BRAF. En lugar de esperar su turno para enviar la señal a una célula cuando debe dividirse o crecer, la proteína BRAF está fuera de control y envía la señal todo el tiempo, y esta señal fuera de control de la proteína BRAF puede provocar el crecimiento descontrolado de células cancerosas. El vemurafenib se dirige a esas proteínas BRAF modificadas y es capaz de ralentizar el crecimiento del cáncer.

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Nota: Insistimos en recomendarle que hable con su profesional de atención médica acerca de su enfermedad y sus tratamientos específicos. La información incluida en este sitio web tiene como propósito ser útil e instructiva, y en ningún caso debe considerarse un sustituto del asesoramiento médico.